在心血管疾病研究領(lǐng)域，穩(wěn)定且功能明確的細(xì)胞模型是揭示病理機(jī)制、開發(fā)創(chuàng)新療法的基石。EA.hy926細(xì)胞作為一種人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞融合株，憑借其特殊的生物學(xué)特性與培養(yǎng)優(yōu)勢(shì)，已成為該領(lǐng)域不可替代的研究工具。

　　1.技術(shù)內(nèi)核：基因工程與表型穩(wěn)定的融合

　　EA.hy926細(xì)胞由原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞與抗硫鳥嘌呤的A549克隆株通過聚乙二醇（PEG）融合構(gòu)建，并經(jīng)HAT培養(yǎng)基篩選出Ⅷ因子相關(guān)抗原陽性克隆。該細(xì)胞系已穩(wěn)定傳代超100次，保留了內(nèi)皮細(xì)胞的典型特征：電鏡觀察可見Weibel-Palade小體，且具備血管生成、血栓調(diào)節(jié)及炎癥反應(yīng)等分化功能。其培養(yǎng)條件為37℃、5% CO?環(huán)境，使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，倍增時(shí)間約12小時(shí)，傳代比例1:2至1:4，培養(yǎng)周期短且操作簡便。

　　2.應(yīng)用突破：從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化的橋梁

　　在藥物研發(fā)中，它是評(píng)估血管毒性的“金標(biāo)準(zhǔn)”。例如，某研究團(tuán)隊(duì)利用該細(xì)胞模型篩選抗腫瘤藥物時(shí)，發(fā)現(xiàn)某化合物在10μM濃度下即可誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡，而原代HUVECs因培養(yǎng)難度大未能完成實(shí)驗(yàn)。此外，在血管再生領(lǐng)域，通過慢病毒載體將GM-CSF與IL-4基因轉(zhuǎn)入EA.hy926細(xì)胞，構(gòu)建的共表達(dá)細(xì)胞系可高效誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化為樹突狀細(xì)胞，為免疫治療提供新型細(xì)胞平臺(tái)。

　　3.環(huán)保與可持續(xù)性：綠色生物制造的標(biāo)準(zhǔn)

　　相比原代細(xì)胞，它可無限傳代，顯著減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用與細(xì)胞分離成本。其培養(yǎng)基配方簡單，無需添加復(fù)雜生長因子，且凍存復(fù)蘇效率高達(dá)95%，大幅降低資源浪費(fèi)。例如，某實(shí)驗(yàn)室采用該細(xì)胞系替代原代內(nèi)皮細(xì)胞后，年實(shí)驗(yàn)耗材成本降低60%，同時(shí)減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物需求超200只。
 

　　4.未來展望：精準(zhǔn)醫(yī)療與再生醫(yī)學(xué)的助推器

　　隨著單細(xì)胞測序與類器官技術(shù)的發(fā)展，EA.hy926細(xì)胞正被用于構(gòu)建血管化腫瘤模型，模擬腫瘤微環(huán)境中的血管-腫瘤互作。此外，通過CRISPR基因編輯技術(shù)敲除特定基因，可進(jìn)一步解析內(nèi)皮細(xì)胞在動(dòng)脈粥樣硬化中的作用機(jī)制。

　　EA.hy926細(xì)胞培養(yǎng)不僅是技術(shù)工具，更是推動(dòng)心血管研究可持續(xù)發(fā)展的核心動(dòng)力。其穩(wěn)定的表型、低廉的培養(yǎng)成本及廣泛的適用性，為科研人員提供了高效、可靠的研究平臺(tái)。未來，隨著干細(xì)胞與組織工程技術(shù)的融合，有望在個(gè)性化醫(yī)療與器官再生領(lǐng)域發(fā)揮更大價(jià)值。呼吁更多研究者關(guān)注這一“永續(xù)引擎”，共同推動(dòng)生物醫(yī)學(xué)研究的綠色轉(zhuǎn)型與臨床突破。